(日薬研修) 医薬品医療機器法に基づく医薬品の安全対策(全3回)

シリーズ解説
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【日本薬剤師研修センター 研修認定薬剤師制度対象講座】<収録:2021年3月5日 会場:三会堂ビル(東京都港区)>
医薬品は、医療上のリスクとベネフィットのバランスの上での適正な使用が求められており、その「安全」は、医薬品医療機器法に基づき監視されています。
本研修では、当該法令に基づき医薬品医療機器総合機構(PMDA)が、厚生労働省と連携して行う医薬品の安全対策について解説します。
※本番組視聴により、公益財団法人日本薬剤師研修センター認定薬剤師の単位が取得できます。
 単位取得をご希望の方は、公益財団法人日本薬剤師研修センターホームページをご確認ください。

阿川 英之 先生 独立行政法人医薬品医療機器総合機構  安全性情報・企画管理部 情報管理課大澤 智子 先生 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 安全性情報・企画管理部長杉山 祥子 先生 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 安全性情報・企画管理部リスクコミュニケーション推進課

配信中の番組

開講に際して PMDAにおける安全対策 プレミアム対象

  • (日薬研修) 医薬品医療機器法に基づく医薬品の安全対策 | 開講に際して PMDAにおける安全対策
  • 2021/03/20(土)公開
  • 4分37秒

医薬品医療機器総合機構(PMDA)の紹介、健康被害救済・承認審査・安全対策の3つの役割を一体として行うセイフティ・トライアングルと、安全対策業務の流れについて、医薬品医療機器総合機構の大澤 智子氏が説明します。

講義1 医薬品医療機器法に基づく医療機関からの 副作用報告とその評価と活用 プレミアム対象

  • (日薬研修) 医薬品医療機器法に基づく医薬品の安全対策 | 講義1 医薬品医療機器法に基づく医療機関からの 副作用報告とその評価と活用
  • 2021/04/20(火)公開
  • 25分0秒

【日本薬剤師研修センター 研修認定薬剤師制度対象講座】
副作用報告に関する制度の概要、推進に向けた基礎知識、医療機関報告時の留意事項、副作用情報の評価等について、医薬品医療機器総合機構の阿川 英之氏が解説します。

講義2 医薬品の適正使用とリスクコミュニケーション プレミアム対象

  • (日薬研修) 医薬品医療機器法に基づく医薬品の安全対策 | 講義2 医薬品の適正使用とリスクコミュニケーション
  • 2021/03/20(土)公開
  • 36分34秒

【日本薬剤師研修センター 研修認定薬剤師制度対象講座】
医薬品リスク管理計画(RMP)、リスクコミュニケーションツールの紹介、PMDAメディナビ・マイ医薬品集作成サービスの利用方法や、医療安全の推進について、医薬品医療機器総合機構の杉山 祥子氏が解説します。

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